為進(jìn)一步貫徹落實(shí)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》《國(guó)務(wù)院辦公廳關(guān)于印發(fā)治理高值醫(yī)用耗材改革方案的通知》（國(guó)辦發(fā)〔2019〕37號(hào)）和國(guó)務(wù)院深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革有關(guān)重點(diǎn)工作任務(wù)，依據(jù)國(guó)家藥監(jiān)局《醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)系統(tǒng)規(guī)則》（2019年第66號(hào)）等相關(guān)文件要求，進(jìn)一步推進(jìn)我省醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)實(shí)施工作，現(xiàn)結(jié)合我省實(shí)際，對(duì)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)、使用單位開(kāi)展問(wèn)卷調(diào)查。

注：請(qǐng)根據(jù)企業(yè)（單位）類(lèi)型，掃碼線(xiàn)上調(diào)查。